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至诚名牌导航服务条款

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7. 条款修改

7.1 本网站根据网站运营情况有权修改本服务条款的有关内容。

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7.3 本服务条款的更新修改及最终解释权归本网站。

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企业介绍

珠海亿胜生物制药有限公司,贝复舒,知名滴眼液品牌,广东省著名商标,高新技术企业,专业从事基因工程药物的研究、开发、生产和销售的企业。

亿胜生物科技有限公司(“亿胜”)于2001年6月27日在香港联合交易所有限公司创业板(“创业板”)上市,2011年6月23日由香港联合交易所有限公司创业板转往主板上市。亿胜专注以重组DNA 技术为基础开发生物药品。本集团的主要业务为制造及销售治疗体表创伤及眼部损伤的生物药品。本集团亦从事研发针对新适应症的bFGF药品以及其他眼部药物项目。股份代号:1061。

本集团现有两类已投入商业生产的生物药品,分别为贝复济系列,包括液体剂型,冻干粉剂型及凝胶剂型和贝复舒系列,包括滴眼液及凝胶剂型,两者分别用以治疗急性及慢性体表创伤和角膜损伤。

珠海亿胜生物制药有限公司是亿胜生物科技有限公司全资子公司,主要从事基因工程药物的研究、开发、生产和销售。

公司成立于1996年,专注于重组碱性成纤维细胞生长因子研发及产业化,拥有符合GMP规范的生产厂房、开发研究中心、质检中心及营销中心。目前已成功开发出两个国家一类基因工程新药及系列生物药物,公司主要产品为:贝复济、贝复舒、贝复新。贝复济和贝复舒的研制成功,使公司在创伤修复药物研究和生产领域跨入世界先进行列。

公司先后承担国家“九五”重大科技攻关项目及国家级火炬计划项目;公司产品获得“国家级新产品证书”、“广东省重点新产品证书”。公司被广东省科学技术厅认定为“高新技术企业”。获中华人民共和国国务院颁发的“国家科学技术进步奖二等奖”。

发展历程

1996年公司成立 1996年 珠海亿胜成立,承担国家九五科技攻关项目,被认定为广东省高新技术企业。

1997年 承担国家火炬计划 高科技项目-bFGF产业化。

1998年 公司第一个国家基因工程一类新药贝复济液体制剂和冻干粉获得SFDA批准商业化生产;同年贝复济被认定为国家级新产品 。

1999年 公司第二个国家基因工程一类新药贝复舒滴眼液获得SFDA批准商业化生产;同年珠海亿胜获得国家科技进步三等奖,贝复舒被认定为国家级新产品, 公司在深圳设立营销中心。

2000年 公司首次通过国家GMP认证,并获得国家GMP认证证书。

2001年 亿胜生物集团在香港创业板成功上市。

2002年 成立珠海亿胜医药有限公司。

2003年 在中国主要省份成立市场销售推广办事处。

2004年 医药公司通过GSP认证;同年珠海亿胜获国家科技进步二等奖。

2005年 贝复新及贝复舒凝胶获SFDA批准商业化生产。

2006年 贝复舒滴眼液成为中国眼科处方药的知名品牌。

2007年 开发双氯芬酸纳滴眼液及妥布霉素滴眼液。

2008年 通过国家高新技术企业认证。

2009年 通过珠海市重点技术中心认证。

2010年 在珠海高新区购地13000平方米建设新工厂,贝复舒获得广东省著名商标。

2011年 完成新工厂建筑面积20000平方米厂房建设。


主营/擅长业务

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    3、档案各项信息仅供参考,不能作为决策建议,本网站不承担任何责任。

至诚名牌

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贝复舒(珠海亿胜生物制药有限公司)

四星名牌

工商注册信息

公司名称 珠海亿胜生物制药有限公司 统一社会信用代码 91440400192600210R
法人代表 郑赞顺 注册资本 15000万元人民币
注册地址 珠海市高新区科技六路88号成立日期 1999年
营业期限 1999年07月起长期有效 登记机关 珠海市工商行政管理局
股东结构 暂无介绍 经营范围 生产和销售自产的滴眼剂,眼膏剂,生物工程产品(外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子(液体制剂、滴眼剂、凝胶剂、冻干制剂、眼用凝胶剂));眼用凝胶剂(许可证有效期至2015年12月31日);研究开发基因工程药、生物制品、生化制品、医药原料、诊断品、中西药品、保健品、护肤品、医疗器械等。根据《珠海经济特区商事登记条例》,经营范围不属登记事项。以下经营范围信息由商事主体提供,该商事主体对信息的真实性、合法性负责:(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动) 展开

网站备案信息

备案域名 essexbio.com 备案单位 珠海亿胜生物制药有限公司
ICP备案号 粤ICP备09032349号-1 ICP许可证

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